Il y a une épidémie de cancer dans le monde, et cette épidémie n'est pas sous contrôle. Avec la signature du National Cancer Act de 1971 par le président des États-Unis d'alors, Richard Nixon, la guerre contre le cancer est officiellement déclarée. Environ 40 ans plus tard, nous avons dépensé des centaines de milliards de dollars pour la recherche sur le cancer et le retour sur investissement a été négligeable. Le cancer reste un tueur majeur pour plus de 500 000 citoyens américains chaque année et rien à l'horizon ne semble prometteur pour changer ce scénario.

Cela s'explique en partie par le fait que le traitement du cancer est devenu davantage une entreprise manipulée par Big Pharma qu'un service qui guérit le cancer. Le résultat final est un retour sur investissement, pas un service ou une aide aux personnes.

Il existe une large gamme de produits naturels non brevetables qui ont le potentiel de traiter le cancer. On pourrait penser que les National Institutes of Health (NIH) parraineraient la recherche sur ces produits chimiques car elle est financée par des fonds publics et doit donc répondre aux besoins du public. Cela peut vous surprendre que la recherche en médecine complémentaire et alternative (CAM) représente moins de 1% des dollars de recherche dépensés par le NIH. Qui, alors, s'engage à rechercher des personnes que Big Pharma ne soutiendra pas parce qu'elle n'a aucun retour sur investissement ? Considérez également que Big Pharma dépense deux fois plus (92 milliards de dollars par an) que le NIH.

L'un de ces produits naturels est l'extrait d'absinthe, ou artémisinine. Cette plante a été utilisée par les Chinois pendant des milliers d'années pour traiter le paludisme avant qu'il ne soit perdu. Il a été redécouvert en 1970 et est lentement revenu à une utilisation clinique, en particulier pour le paludisme à falciparum résistant aux médicaments, mais aussi pour le traitement de la plupart des cancers.

L'artémisinine contient deux atomes d'oxygène attachés qui se décomposent en présence de fer, créant des radicaux libres très réactifs qui tuent les parasites du paludisme et les cellules cancéreuses. Les cellules cancéreuses et les parasites du paludisme séquestrent le fer, accumulant jusqu'à 1 000 fois ce que les cellules normales stockent. L'administration d'artémisinine aux personnes atteintes de paludisme ou de cancer entraîne la destruction de ces cellules anormales et n'affecte pas les cellules normales. L'artémisinine est une bombe anticancéreuse !

La chimiothérapie est généralement toxique pour les cellules cancéreuses et les cellules normales. Dans le cas de l'artémisinine, ce n'est pas le cas; seules les cellules cancéreuses sont endommagées. Dans plus de 4 000 études de cas, aucune toxicité significative de l'artémisinine n'a été trouvée, ce qui la rend très différente de la chimiothérapie conventionnelle.

Les résultats des essais cliniques sont manifestement absents. Cependant, il existe plusieurs rapports de cas individuels suggérant que l'artémisinine fonctionne in vitro (dans des tubes à essai) et chez les animaux et les humains atteints d'un cancer très avancé.

Il existe trois formes d'artémisinine : l'artémisinine, l'artésunate et l'artéméther. Tous sont bien absorbés après ingestion orale et traversent la barrière hémato-encéphalique. Ils sont mieux absorbés à jeun. L'intestin crée une résistance à l'absorption, il est donc conseillé de ne prendre le médicament que pendant quelques jours puis de s'arrêter pendant quelques jours, car cette résistance est réversible.

L'artémisinine et ses dérivés offrent la possibilité d'utiliser une forme de chimiothérapie non toxique, bon marché et facilement disponible. En raison de son excellent profil d'innocuité, il doit être envisagé pour le traitement du cancer lorsque les traitements conventionnels ont échoué ou lorsque les personnes refusent les thérapies conventionnelles.

Sources: https://doctorsaputo.com/a/artemisinin-a-cancer-smart-bomb